Сеть мониторинга аутизма и нарушений развития (ADDM Network)

Группа программ для оценки количества детей с расстройствами аутистического спектра (РАС) и другими нарушениями развития, которые проживают в различных областях США. Финансируется Центрами по контролю и профилактике заболеваний (CDC). Все участники сети ADDM собирают данные с использованием одних и тех же методов, которые были смоделированы по образцу Программы наблюдения за нарушениями развития в Антанте (ранее существовавшая программа, в настоящий момент включена в ADDM Network).

На сегодняшний день в Сеть мониторинга входят 11 сайтов, собирающих информацию по 11 соответствующим штатам: Аризона, Арканзас, Колорадо, Джорджия, Мэриленд, Миннесота, Миссури, Нью Джерси, Северная Каролина, Теннесси и Висконсин.

Цели сети ADDM:

1) Описание характеристик популяции детей с РАС.

2) Сравнение превалентности РАС в разных регионах страны.

3) Выявление изменений в превалентости и инцидентности РАС с течением времени.

4) Определение влияния, которое РАС и сопутствующие нарушения оказывают на жителей США.

Именно на основании работы и исследований ADDM Network Центр по контролю и профилактике заболеваний публикует на своем официальном сайте информацию о превалентности (распространенности) РАС, которая составляет по последним оценкам (2016 г.) 1 к 54 (или 18,5 на 1 000). Информация собирается по детям в возрасте 8 лет, поскольку ранее полученные данные из исследований свидетельствуют о том, что к этому возрасту большинство детей с РАС попадают в поле зрения различных социальных служб.

Помимо основной сети ADDM Network также существует ее подразделение − Сеть раннего мониторинга аутизма и других нарушений развития (Early Autism and Developmental Disabilities Monitoring Network, Early ADDM Network). В ходе ее работы осуществляется сбор данных детей в возрасте 4 лет, что позволяет улучшить понимание характеристик и раннего выявления детей дошкольного возраста с РАС.

Новое направление в деятельности Сети ADDM − последующее наблюдение за 16-летними подростками. Это позволит разработать стратегии общественного здравоохранения и улучшить выявление РАС у подростков с целью оказания им необходимых услуг.

Помимо отслеживания превалентности и количества детей с РАС, сайты также проводят анализ данных для лучшего понимания изменений с течением времени, а также проводят образовательные и просветительские мероприятия в своих местных сообществах.