Национальный совет по тяжелому аутизму (NCSA) — это некоммерческая организация, которая ставит перед собой цели признания, разработки законодательной политики и решений для растущего числа семей и лиц, обеспечивающих уход за людьми, страдающими тяжелыми формами аутизма и связанными с ними расстройствами.
Руководящие принципы NCSA:
- Фокусировка внимания на растущей популяции детей и взрослых, страдающих тяжелыми формами аутизма и/или связанными с ними расстройствами. В эту группу входят люди, требующие непрерывных (или практически непрерывных) услуг, поддержки и наблюдения на протяжении всей жизни.
- Необходимость реформы законодательной политики для удовлетворения потребностей, обусловленных тяжелой формой инвалидности, включая расширение возможностей некоммерческого сектора услуг.
- Важность лечения и вмешательств. Необходимость инноваций в лечении на протяжении всей жизни, как для улучшения функционального дефицита, так и для устранения различных сопутствующих заболеваний и состояний здоровья, затрагивающих большинство людей с тяжелыми формами аутизма.
Для решения данных проблем NCSA занимается улучшением долгосрочного благосостояния семей и лиц, осуществляющих уход за людьми, страдающими тяжелыми формами аутизма; просвещает общественности об ограничениях для людей с тяжелыми формами аутизма, а также о необходимости предоставлять им особое внимание и услуги; информирует государственные органы о влиянии законодательства и политики на уязвимую, растущую и часто находящуюся в тени группу населения; содействует исследованиям в области терапии, нейробиологии и причин тяжелых форм аутизма и связанных с ними нарушений; содействует принятию и осведомленности семей и лиц, осуществляющих уход за людьми, страдающими тяжелыми формами аутизма.
Текст: Раиса Романова, клинический психолог; По материалам официального сайта