Один из методов генетического тестирования, применяемого для поиска генетических причин аутизма. При этом анализе хромосомы окрашивают и рассматривают под микроскопом с разрешением порядка 10 миллионов пар оснований («букв», из которых состоит ДНК). Метод выявляет хромосомные перестройки, лишние хромосомы, крупные делеции и дупликации.

Вероятность выявить причину заболевания низкая, порядка 1% или даже меньше. Диагностический поиск часто начинается с данного метода по причине его низкой стоимости.

См. также: Хромосомный микроматричный анализ (ХМА), Секвенирование генома

Текст: Екатерина Померанцева, кандидат биологических наук, врач-генетик, заведующая лабораторией Genetico